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【案例分析題】
某家庭有甲、乙兩種遺傳病,其中一種是顯性遺傳病,該病在自然人群中患病的概率為19%,另一種是伴性遺傳病。下圖是該家庭的系譜圖,其中Ⅱ-5的性染色體只有一條,其他成員的染色體正常?;卮鹨韵聠栴}。
對乙病利用分子雜交技術(shù)進行基因診斷,其基本過程是用標記的DNA單鏈探針與()進行雜交。為快速制備大量探針,可利用()技術(shù)。
答案:
目的基因(待測基因);PCR
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【案例分析題】
某家庭有甲、乙兩種遺傳病,其中一種是顯性遺傳病,該病在自然人群中患病的概率為19%,另一種是伴性遺傳病。下圖是該家庭的系譜圖,其中Ⅱ-5的性染色體只有一條,其他成員的染色體正常?;卮鹨韵聠栴}。
對甲病患者檢測發(fā)現(xiàn),正常人體中的一種多肽鏈(由146個氨基酸組成)在患者體內(nèi)則只含有前45個氨基酸。這種異常多肽鏈產(chǎn)生的根本原因是(),由此導致正常mRNA第()位密碼子變?yōu)榻K止密碼子。
答案:
基因突變;46
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【案例分析題】
某家庭有甲、乙兩種遺傳病,其中一種是顯性遺傳病,該病在自然人群中患病的概率為19%,另一種是伴性遺傳病。下圖是該家庭的系譜圖,其中Ⅱ-5的性染色體只有一條,其他成員的染色體正常?;卮鹨韵聠栴}。
導致Ⅱ-5的性染色體異常的原因是()產(chǎn)生了不正常的配子,假如該個體同時產(chǎn)生的另一種異常配子與其配偶的正常配子結(jié)合,發(fā)育成的個體(均視為存活)的性染色體的組成可能是()
答案:
I-1;XXY或XXX或XYY
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