人類(lèi)Y染色體上有編碼睪丸決定因子的基因,即SRY基因。該基因可引導(dǎo)原始性腺細(xì)胞發(fā)育成睪丸而不是卵巢,該基因能編碼204個(gè)氨基酸的多肽。如圖為甲.乙.丙.丁一家四口的性染色體組成情況,B.b表示控制色盲性狀的等位基因?;卮鹣铝袉?wèn)題:
人類(lèi)Y染色體上有編碼睪丸決定因子的基因,即SRY基因。該基因可引導(dǎo)原始性腺細(xì)胞發(fā)育成睪丸而不是卵巢,該基因能編碼204個(gè)氨基酸的多肽。如圖為甲.乙.丙.丁一家四口的性染色體組成情況,B.b表示控制色盲性狀的等位基因。回答下列問(wèn)題:
如圖是人類(lèi)某一家族遺傳病甲和乙的遺傳系譜圖。(設(shè)甲病與A、a這對(duì)等位基因有關(guān),乙病與B、b這對(duì)等位基因有關(guān),且甲、乙其中之一是伴性遺傳病。