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【案例分析題】
某一單基因遺傳病家庭,女兒患病,其父母和弟弟的表現(xiàn)型均正常。
檢測發(fā)現(xiàn),正常人體中的一種多肽鏈(由146個氨基酸組成)在患者體內(nèi)為僅含前45個氨基酸的異常多肽鏈。異常多肽鏈產(chǎn)生的根本原因是(),由此導(dǎo)致正常mRNA第()位密碼子變?yōu)榻K止密碼子
答案:
基因突變;46
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【案例分析題】
某一單基因遺傳病家庭,女兒患病,其父母和弟弟的表現(xiàn)型均正常。
根據(jù)家族病史,該病的遺傳方式是();母親的基因型是()(用A、a表示);若弟弟與人群中表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚,其子女患該病的概率是()(假設(shè)人群中致病基因頻率為1/10,結(jié)果用分?jǐn)?shù)表示)。在人群中男女患該病的概率相等,原因是男性在形成生殖細胞時()自由組合。
答案:
常染色體隱性遺傳;Aa;1/33;常染色體和性染色體
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【案例分析題】
下圖為某囊性纖維化病的系譜圖。請回答問題:
科研人員利用經(jīng)過修飾的病毒作為(),將正常的CFTR基因?qū)牖颊叩姆尾拷M織細胞中,這種治療方法稱為()
答案:
(運)載體;基因治療
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