首頁
題庫
網(wǎng)課
在線???/a>
桌面端
登錄
搜標(biāo)題
搜題干
搜選項(xiàng)
0
/ 200字
搜索
填空題
【案例分析題】某一單基因遺傳病家庭,女兒患病,其父母和弟弟的表現(xiàn)型均正常。檢測發(fā)現(xiàn),正常人體中的一種多肽鏈(由146個(gè)氨基酸組成)在患者體內(nèi)為僅含45個(gè)氨基酸的異常多肽鏈。異常多肽鏈產(chǎn)生的根本原因是(),由此導(dǎo)致正常mRNA第()位密碼子變?yōu)榻K止密碼子。
答案:
基因突變;46
點(diǎn)擊查看答案
手機(jī)看題
你可能感興趣的試題
填空題
【案例分析題】某一單基因遺傳病家庭,女兒患病,其父母和弟弟的表現(xiàn)型均正常。根據(jù)家族病史,該病的遺傳方式是();母親的基因型是()(用A、a表示);若弟弟與人群中表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚,其子女患該病的概率為()(假設(shè)人群中致病基因頻率為1/10,結(jié)果用分?jǐn)?shù)表示),在人群中男女患該病的概率相等,原因是男性在形成生殖細(xì)胞時(shí)()自由組合。
答案:
常染色體隱性遺傳;Aa;1/33;常染色體和性染色體
點(diǎn)擊查看答案
手機(jī)看題
填空題
【案例分析題】
右圖為某單基因遺傳病的家系譜圖,致病基因?yàn)锳或a,請分析回答下列問題:
Ⅲ—2若與一攜帶該致病基因的女子結(jié)婚,生育一個(gè)男孩正常的概率是()
答案:
1\6
點(diǎn)擊查看答案
手機(jī)看題
微信掃碼免費(fèi)搜題