若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是（）

子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過(guò)圖2的（）（填圖中數(shù)字）過(guò)程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）

該病是由（）性基因控制的

可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是（）號(hào)。

圖乙中細(xì)胞c1的名稱是（）。正常情況下，細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）

Ⅲ10為純合子的概率為（）

若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）

Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機(jī)率是（）

Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）

9號(hào)個(gè)體的基因型是（）。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是（）