A.X染色體上的顯性基因
B.常染色體上的隱性基因
C.常染色體上的顯性基因
D.X染色體上的隱性基因
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下列有關(guān)遺傳病的說法均不正確的是()
①單基因遺傳病就是由一個致病基因引起的遺傳病
②紅綠色盲為伴x隱性遺傳病,某色盲男孩的色盲基因一定是從母親遺傳來的
③禁止近親結(jié)婚是預(yù)防顯性遺傳病發(fā)生的最簡單有效的方法
④21三體綜合征和貓叫綜合征都屬于染色體異常遺傳病
A.①③
B.③④
C.①②
D.②④
如圖為某家族遺傳系譜圖,其中Ⅱ4既是白化病患者,又是色盲病患者,問Ⅱ3和Ⅱ5都是純合體的概率為()
A.A
B.B
C.C
D.D
A.ad+bc
B.1-ad-bc
C.a+c-2ac
D.b+d-2ac
A.有較長的壽命
B.可產(chǎn)生較大量的子代
C.有較短的生長周期
D.可產(chǎn)生大量的可遺傳變異
A.單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病
B.染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病
C.近親婚配可增加隱形遺傳病的發(fā)病風險
D.環(huán)境因素對多基因遺傳病的發(fā)病無影響
最新試題
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種,其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出()等特點。
Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
該病是由()性基因控制的
Ⅲ10為純合子的概率為()
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為()
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()
若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚,則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是()
甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種,這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是()和()
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子,則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是()