A.21三體綜合征
B.原發(fā)性高血壓
C.白化病
D.苯丙酮尿癥
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A.B超檢查
B.羊水檢查
C.孕婦血細(xì)胞檢查和絨毛細(xì)胞檢查
D.基因診斷
下圖所示遺傳病為X染色體上的隱性遺傳病，5號的致病基因最有可能是由誰傳下來的（）
A.1號
B.2號
C.3號
D.4號
A.苯丙酮尿癥
B.抗維生素D佝僂病
C.白化病
D.紅綠色盲
右下圖為人類某單基因遺傳病的系譜圖，有關(guān)判斷錯誤的是（）
A.該遺傳病可能是隱性性狀
B.致病基因可能在X染色體上
C.Ⅱ3和Ⅱ4的基因型可能不同
D.Ⅱ3和Ⅱ4從親代獲取致病基因的概率可能相同
在下列遺傳系譜中，能肯定只能是由常染色體上隱性基因決定的性狀遺傳是：（圖中陰影者表示隱性性狀）（）
A.A
B.B
C.C
D.D
最新試題
9號個體的基因型是（）。14號個體是純合體的概率是（）
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
Ⅲ10為純合子的概率為（）
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機率是（）
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上，那么4號的基因型為（）。如果兩對基因的交換值為40%，3號與4號相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是（）
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細(xì)胞
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個孩子患甲病的概率為（）
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）
若8號個體患病，則可排除（）遺傳。