在貧血癥患者中,存在著一種特殊的貧血癥—鐮刀型細胞貧血癥,人們發(fā)現(xiàn)該病的患者能將這種病遺傳給后代。如圖是這種病的某一遺傳系譜圖(控制基因用B、b表示)。下列說法正確的是()
A.該病是常染色體顯性遺傳病
B.Ⅱ8的可能基因型有兩種,是雜合子的概率為
C.Ⅱ5的基因型一定是BB
D.若要保證Ⅱ9婚配后代不患病,從理論上講,其配偶基因型可以為Bb
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A.近親結(jié)婚容易使后代產(chǎn)生新的致病基因
B.近親結(jié)婚的雙方攜帶的致病基因較其他人多
C.部分遺傳病由顯性致病基因所控制
D.部分遺傳病由隱性致病基因所控制
21三體綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關(guān)系如右圖所示,預防該遺傳病的重要措施是()
①適齡生育
②基因診斷
③染色體分析
④B超檢查
A.①③
B.①②
C.③④
D.②③
A.1/4
B.3/8
C.3/4
D.8/9
下圖所示細胞中所含染色體,下列敘述正確的是()
A.A代表的生物一定是二倍體,其每個染色體組含一條染色體
B.B代表的生物可能是二倍體,其每個染色體組含二條染色體
C.C代表的生物一定是二倍體,其每個染色體組含三條染色體
D.D代表的生物可能是單倍體,其每個染色體組含四條染色體
下列最可能反映紅綠色盲的遺傳系譜圖是()
A.A
B.B
C.C
D.D
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可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是()號。
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()
子細胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的()(填圖中數(shù)字)過程實現(xiàn)的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為()
Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機率是()
若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為()
Ⅰ-1的基因型是(),Ⅰ-2能產(chǎn)生()種卵細胞
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種,這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是()和()
Ⅲ10為純合子的概率為()
Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()