A、藥品的通用名稱成份規(guī)格生產(chǎn)企業(yè) B、批準(zhǔn)文號產(chǎn)品批號生產(chǎn)日期有效期 C、藥品的適應(yīng)癥或者功能主治用法用量禁忌不良反應(yīng) D、藥品的注意事項
A、具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員 B、具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境 C、具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員 D、具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度