下圖所示的家譜表示的是一種很少見(jiàn)的遺傳性肌肉萎縮癥，這種病很可能起因于某種位點(diǎn)的基因突變。據(jù)圖推斷下列最可能的是（）
A.隱性、Y染色體
B.隱性、X染色體上
C.顯性、常染色體
D.在線粒體基因組中
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A.禁止近親結(jié)婚可避免先天愚型患兒的降生
B.通過(guò)遺傳咨詢可以確定胎兒是否患有21三體綜合征
C.外孫的血友病基因可能來(lái)自外祖父，也可能來(lái)自外祖母，但絕不會(huì)來(lái)自祖母
D.色盲女性與色覺(jué)正常男性婚配可避免后代出現(xiàn)色盲
多基因遺傳病的特點(diǎn)（）
①由多對(duì)基因控制
②常表現(xiàn)家族聚集
③易受環(huán)境因素影響
④發(fā)病率很低
A.①③④
B.①②③
C.③④
D.①②③④
最新試題
若8號(hào)個(gè)體患病，則可排除（）遺傳。
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時(shí)患兩種病的幾率為（）；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時(shí)，對(duì)從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過(guò)程發(fā)生了（）
該病是由（）性基因控制的
若圖中的2、6、7、9號(hào)個(gè)體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號(hào)和10號(hào)婚配生下一個(gè)既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為（）