單項(xiàng)選擇題人類多指是由顯性遺傳因子A控制的一種常見畸形，下列敘述不正確的是（）
A.雙親一方的遺傳因子為AA，那么子女均患多指
B.雙親一方只要含有A，其后代都有可能出現(xiàn)多指
C.雙親均為Aa，那么子女就患多指
D.雙親均為Aa，那么子女患多指的可能性為3/4
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1.單項(xiàng)選擇題先天性聾啞是由隱性遺傳因子控制的遺傳病。雙親表現(xiàn)型正常，生了一個(gè)患該病的孩子，若再生一個(gè)孩子患該病的可能性是（）
A.100%
B.75%
C.50%
D.25%
2.單項(xiàng)選擇題血友病屬于隱性伴性遺傳，某人患有血友病，他的岳父表現(xiàn)正常，岳母患血友病，對他們的子女表現(xiàn)型的預(yù)測應(yīng)當(dāng)是（）
A.兒子、女兒全部正常
B.兒子患病，女兒正常
C.兒子正常，女兒患病
D.兒子和女兒中都有可能出現(xiàn)患者
最新試題
該病是由（）性基因控制的
題型：填空題
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為（）
題型：填空題
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
題型：填空題
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）
題型：填空題
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號(hào)個(gè)體的基因型是（）
題型：填空題