單項(xiàng)選擇題
右圖是某家族黑尿癥的系譜圖，已知控制該對(duì)性狀的基因是A、a，則預(yù)計(jì)Ⅲ6是患病男孩的幾率（）
A.1/3
B.1/2
C.1/6
D.1/4
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1.單項(xiàng)選擇題人類(lèi)遺傳病有多種診斷方法，可通過(guò)顯微鏡觀察細(xì)胞形狀而做出診斷的遺傳病是（）
A.苯丙酮尿癥
B.人類(lèi)紅綠色盲癥
C.青少年型糖尿病
D.鐮刀形細(xì)胞貧血癥
2.單項(xiàng)選擇題
人類(lèi)紅綠色盲癥是一種伴性遺傳病。右下圖為該病的系譜圖，據(jù)圖可知（）
A.此病基因是顯性基因
B.Ⅱ—4的致病基因來(lái)自Ⅰ—2
C.Ⅰ—1攜帶此病基因
D.Ⅱ—5攜帶此病基因
最新試題
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
題型：填空題
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時(shí)患兩種病的幾率為（）；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時(shí)，對(duì)從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過(guò)程發(fā)生了（）
題型：填空題
圖乙中細(xì)胞c1的名稱(chēng)是（）。正常情況下，細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）
題型：填空題
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
題型：填空題
Ⅲ10為純合子的概率為（）
題型：填空題