下圖是A、B兩個(gè)家庭的色盲遺傳系譜圖,A家庭的母親是色盲患者,這兩個(gè)家庭由于某種原因調(diào)換了一個(gè)孩子,請(qǐng)確定調(diào)換的兩個(gè)孩子是()
A.1和3
B.2和6
C.2和5
D.2和4
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A.先天性疾病屬于人類遺傳病
B.人類遺傳病包括單基因遺傳病,多基因遺傳病和染色體異常遺傳病
C.21三體綜合癥患者與正常人相比,多了一對(duì)21號(hào)染色體
D.單基因遺傳病是指受一個(gè)基因控制的疾病
A.單基因遺傳病
B.多基因遺傳病
C.染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病
D.染色體數(shù)目異常遺傳病
并指Ⅰ型是一種人類遺傳病,該病受一對(duì)等位基因(A,a)控制。下面是某家族的遺傳系譜圖,據(jù)圖分析,最準(zhǔn)確的敘述是()
A.該病的致病基因是顯性基因,不一定位于常染色體上
B.Ⅲ9是雜合子的概率是1/2
C.若Ⅲ9與男性患者結(jié)婚,生了一個(gè)表現(xiàn)型正常的孩子,其再生一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子的概率為1/6
D.若Ⅲ9與一男性患者結(jié)婚,其后代所有可能的基因型是AA.Aa和aa
A.流行性感冒
B.21三體綜合征
C.青少年型糖尿病
D.軟骨發(fā)育不全
右圖為一家族的遺傳譜系,已知該病由一對(duì)等位基因控制,若III7和III10婚配,生下了一個(gè)正常女孩,他們?cè)偕粋€(gè)患病男孩的概率是()
A.1/8
B.3/8
C.1/4
D.1/6
最新試題
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種,這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是()和()
如果Ⅱ-3無(wú)乙種遺傳病的致病基因,則乙種遺傳病的致病基因位于()染色體上。如果上述假設(shè)成立,則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)既不患甲病也不患乙病兒子的概率是()
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為()
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()
Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()
Ⅲ10為純合子的概率為()
控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。
若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚,則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是()
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種,其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出()等特點(diǎn)。
Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機(jī)率是()