A.單基因遺傳病
B.多基因遺傳病
C.染色體異常遺傳病
D.過敏反應
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A.單基因遺傳病是由單個基因控制的遺傳病
B.先天性愚型是一種染色體異常遺傳病
C.人類所有的病都是基因病
D.多指、并指、苯丙酮尿癥都是由顯性致病基因引起的遺傳病
A.鐮刀型細胞貧血癥
B.苯丙酮尿癥
C.貓叫綜合癥
D.21三體綜合征
某生物興趣小組的同學在學習了有關人類遺傳病的知識后,決定開展一次有關人類遺傳病的調查,其基本步驟正確的順序是()
①確定要調查的遺傳病,掌握其癥狀及表現(xiàn)
②匯總結果,統(tǒng)計分析
③分多個小組調查,獲得足夠大的群體調查數(shù)據(jù)
④設計記錄表格及調查要點
A.①③②④
B.③①④②
C.①④③②
D.①③④②
A.詳細了解家庭病史
B.對胎兒進行基因診斷
C.推算后代遺傳病的再發(fā)風險率
D.提出防治對策和建議
A.鑒定組織中脂肪的顏色反應實驗時,必須使用顯微鏡
B.觀察葉綠體的實驗中,可選用洋蔥鱗片葉外表皮細胞
C.設計探究酶的專一性實驗時,自變量可設置酶的種類不同或者底物不同
D.調查某遺傳病的發(fā)病率時,一般應選發(fā)病率較低的單基因遺傳病
最新試題
Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()
子細胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的()(填圖中數(shù)字)過程實現(xiàn)的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
甲病的致病基因位于()染色體上,12號個體的X染色體來自于第I代的()號個體
控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。
若8號個體患病,則可排除()遺傳。
Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
Ⅲ代中,9與11婚姻法規(guī)定不能結婚。若結婚生育,則患該遺傳病的概率為()
若Ⅳ1與一個正常男性結婚,則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是()
甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結婚,他們第一個孩子患甲病的概率為()
該病是由()性基因控制的