A.近親結婚者的后代發(fā)生基因突變的比列增高
B.人類遺傳病都是由隱性基因控制的
C.近親結婚者的后代患隱性遺傳病的機會增多
D.近親結婚的后代必患遺傳病
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A.都是由突變基因引發(fā)的疾病
B.患者父母不一定患有該種遺傳病
C.可通過觀察血細胞的形態(tài)區(qū)分三種疾病
D.都可通過光學顯微鏡觀察染色體形態(tài)和數(shù)目檢測是否患病
A.色盲和白化病
B.色盲和血友病
C.白化病和血友病
D.鐮刀型細胞貧血癥和色盲
下列所示的遺傳系譜圖中,遺傳方式最難以確定的是()
A.①
B.②
C.③
D.④
A.常染色體隱性遺傳
B.常染色體顯性遺傳
C.X染色體顯性遺傳
D.X染色體隱性遺傳
A.1/25
B.1/5
C.1/100
D.1/625
最新試題
9號個體的基因型是()。14號個體是純合體的概率是()
Ⅲ10為純合子的概率為()
若Ⅳ1與一個正常男性結婚,則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是()
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種,其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出()等特點。
Ⅲ代中,9與11婚姻法規(guī)定不能結婚。若結婚生育,則患該遺傳病的概率為()
Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()
Ⅰ-1的基因型是(),Ⅰ-2能產(chǎn)生()種卵細胞
若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷,其電泳結果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結婚,生育的子女患病的概率為()
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號個體的基因型是()
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病,則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為()