下圖為某單基因遺傳病系譜圖，4號(hào)和6號(hào)表示男性患者，則3號(hào)是雜合體的機(jī)率：（）
A.2/3
B.1/2
C.1/3或2/3
D.1/2或2/3
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下列遺傳圖譜表示了人類PTC味盲病的遺傳情況。將濃度很高的PTC溶液甚至結(jié)晶物放在PTC味盲病患者的舌根部，不能品嘗出PTC的苦澀味來，PTC嘗味能力基因的位置與特點(diǎn)是（）
A.常染色體，隱性
B.常染色體，顯性
C.X染色體，隱性
D.X染色體，顯性
A.卵細(xì)胞形成過程減數(shù)第一次分裂異常
B.卵細(xì)胞形成過程減數(shù)第二次分裂異常
C.精子形成過程減數(shù)第一次分裂異常
D.精子形成過程減數(shù)第二次分裂異常
下圖為某遺傳病的系譜圖，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）
A.該病為常染色體隱性遺傳病
B.1號(hào)和2號(hào)均帶有致病基因
C.3號(hào)帶有致病基因的幾率為2／3
D.4號(hào)與正常男子婚配，后代一定患病
下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（）
A.該病是顯性遺傳病，Ⅱ一4是雜合體
B.該病在男性人群中發(fā)病率高于女性人群
C.Ⅲ一8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病
D.Ⅲ一7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病
A.禁止近親結(jié)婚
B.進(jìn)行遺傳咨詢
C.產(chǎn)前診斷
D.適齡生育
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甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為（）
Ⅲ代中，9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育，則患該遺傳病的概率為（）
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機(jī)率是（）
Ⅲ10為純合子的概率為（）
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）
已知對(duì)Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號(hào)個(gè)體的基因型是（）
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）
9號(hào)個(gè)體的基因型是（）。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是（）
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是（）號(hào)。