A.l/1200
B.l/9
C.l/600
D.l/6
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右圖為一個(gè)家族中某種單基因遺傳病的傳遞情況，若③號個(gè)體為純合子的概率是1/2，則該病最可能的遺傳方式為（）
A.細(xì)胞質(zhì)遺傳
B.Y染色體遺傳
C.X染色體隱性遺傳
D.常染色體隱性遺傳
—般人對苯硫脲感覺苦味是由基因B控制的，對其無味覺是由b控制的，稱為味盲。有三對夫婦，他們子女中味盲的比例各是25％、50％、100％，則這三對夫婦的基因型最可能是（）
①BB×BB
②bb×bb
③BB×bb
④Bb×Bb
⑤Bb×bb
⑥BB×Bb
A.④⑤⑥
B.④②⑤
C.④⑤②
D.①②③
血友病為伴X隱性遺傳病。下圖為某家庭的遺傳系譜圖，II-3為血友病患者，II-4與II-5為異卵雙胞胎。下列分析中，正確的是（）
A.I-1不是血友病基因攜帶者
B.I-2是血友病基因攜帶者
C.II-4可能是血友病基因攜帶者
D.II-5可能是血友病基因攜帶者
A.親屬中生過先天畸形孩子的待婚青年；
B.父母中有殘疾的待婚青年；
C.得過乙型腦炎的夫婦；
D.家族中出現(xiàn)過多指、并指現(xiàn)象的待婚青年。
A.近親結(jié)婚必然使后代患遺傳病
B.近親結(jié)婚使后代患遺傳病的機(jī)會增加
C.近親結(jié)婚違反社會的倫理道德
D.人類遺傳病都是由顯性基因控制的
最新試題
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生（）（男孩、女孩），原因是（）
若圖中的2、6、7、9號個(gè)體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號和10號婚配生下一個(gè)既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是（）號。
圖乙中細(xì)胞c1的名稱是（）。正常情況下，細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設(shè)成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）
9號個(gè)體的基因型是（）。14號個(gè)體是純合體的概率是（）
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為（）