A.子代全是雄株，其中1/2為寬葉，1/2為狹葉
B.子代全是雌株，其中1/2為寬葉，1/2為狹葉
C.子代雌雄各半，全為寬葉
D.子代中寬葉雌株∶寬葉雄株∶狹葉雌株∶狹葉雄株=1∶1∶1∶1
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A.患苯丙酮尿癥（常染色體上隱性基因控制）的婦女與正常男性生育的后代適宜選擇生女孩
B.羊水檢測是產前診斷的唯一手段
C.產前診斷能有效地檢測胎兒是否患有遺傳病或先天性疾病
D.遺傳咨詢的第一步就是分析確定遺傳病的傳遞方式
紅綠色盲是一種人類遺傳病，為研究其發(fā)病率與遺傳方式，正確的方法是（）
①在人群中隨機抽樣調查并計算發(fā)病率
②在人群中隨機抽樣調查研究遺傳方式
③在患者家系中調查并計算發(fā)病率
④在患者家系中調查研究遺傳方式
A.①②
B.②③
C.③④
D.①④
在下列4個圖中，不可能是X染色體上隱性基因決定的遺傳?。▓D中深顏色表示患者）的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
A.1／2
B.1／4
C.1／8
D.1／16
控制ABO血型的IA、IB、i三個等位基因位于常染色體上，色盲基因b位于X染色體上。請分析下面的家譜圖，圖中有的家長和孩子是色盲，同時也標出了血型情況。在小孩剛剛出生后，這對夫婦因某種原因調錯了一個孩子，請指出調錯的孩子是（）
A.1和3
B.2和6
C.2和5
D.2和4
最新試題
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）
該病是由（）性基因控制的
Ⅲ是白化病的概率是（）
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號個體的X染色體來自于第I代的（）號個體
目前已發(fā)現的人類遺傳病有數千種，其中的多基因遺傳病常表現出（）等特點。
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
Ⅲ10為純合子的概率為（）
目前已發(fā)現人類遺傳病有數千種，這種遺傳病產生的根本原因是（）和（）
若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷，其電泳結果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結婚，生育的子女患病的概率為（）
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號個體的基因型是（）