A.由于DNA分子中一個(gè)堿基對(duì)改變而導(dǎo)致的鐮刀型細(xì)胞貧血癥
B.由于第21號(hào)染色體多了一條而導(dǎo)致的21三體綜合癥
C.由于缺少一條X染色體而導(dǎo)致的特納氏綜合癥
D.由于長(zhǎng)期過(guò)度攝入大量食物而導(dǎo)致的肥胖癥
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下列有關(guān)人類遺傳病的系譜圖（圖中深顏色表示患者）中，不可能表示人類紅綠色盲遺傳的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
A.男性患者多于女性患者
B.女性患者多于男性患者
C.只有男性患者
D.只有女性患者
人類遺傳病的調(diào)查對(duì)人類遺傳病的防治具有重要意義，調(diào)查的基本步驟包括：
①確定調(diào)查內(nèi)容
②收集、整理和分析數(shù)據(jù)；
③設(shè)計(jì)調(diào)查方案；
④撰寫調(diào)查研究報(bào)告。遺傳病調(diào)查活動(dòng)的基本流程為（）
A.①→②→③→④
B.③→①→②→④
C.①→③→②→④
D.③→②→①→④
A.先天性愚型
B.白化病
C.苯丙酮尿癥
D.青少年型糖尿病
A.70%
B.37.5%
C.25%
D.12.5%
最新試題
若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是（）
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
9號(hào)個(gè)體的基因型是（）。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是（）
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生（）（男孩、女孩），原因是（）
圖乙中細(xì)胞c1的名稱是（）。正常情況下，細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為（）
已知對(duì)Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號(hào)個(gè)體的基因型是（）
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）