A.單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病
B.染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病
C.近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)
D.環(huán)境因素對多基因遺傳病的發(fā)病無影響
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下圖所示遺傳系譜中有甲（基因?yàn)镈、d）、乙（基因?yàn)镋、e）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，已知Ⅱ8只攜帶甲或乙一種致病基因。下列敘述不正確（）
A.甲病為常染色體上的隱性遺傳病，乙病為紅綠色盲
B.Ⅱ7和Ⅱ8生一個(gè)兩病兼發(fā)的男孩的概率為0
C.圖中Ⅱ6的基因型為DdXEXe
D.Ⅲ13個(gè)體乙病基因只來源于Ⅰ2
如圖所示為四個(gè)遺傳系譜圖，則下列有關(guān)的敘述中正確的是（）
A.肯定不是紅綠色盲遺傳家系是甲、丙、丁
B.家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶者
C.四圖都可能表示白化病遺傳的家系
D.家系丁中這對夫婦若再生一個(gè)正常女兒的幾率是1/4
某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時(shí)，進(jìn)行了人類遺傳病方面的調(diào)查研究，發(fā)現(xiàn)一家族中有的成員患甲種遺傳病，有的成員患乙種遺傳病。如圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的該家族遺傳系譜圖，現(xiàn)已查明，Ⅱ6不攜帶致病基因。下列對該家族系譜的分析判斷中，正確的是（）
A.甲、乙兩病均為常染色體隱性遺傳病
B.Ⅲ7的甲病致病基因來自Ⅱ3
C.甲病是性染色體病，乙病是常染色體病
D.若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，則后代患乙病概率為1／8
右圖是某遺傳病系譜圖，其中3號、4號是雙胞胎。下列有關(guān)敘述正確的是（）
A.該遺傳病是常染色體隱性遺傳病
B.3號、4號性狀差異主要來自基因突變
C.5號患者與正常的男性結(jié)婚，生患病女孩的機(jī)率低
D.3號、4號基因型相同的概率為4/9
21三體綜合征患兒的發(fā)病率隨母親年齡的增大而升高，預(yù)防該病的必要措施是（）
①適齡生育
②基因診斷
③染色體分析
④B超檢查
A.①③
B.①②
C.③④
D.②③
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甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）
Ⅲ是白化病的概率是（）
若圖中的2、6、7、9號個(gè)體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號和10號婚配生下一個(gè)既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設(shè)成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細(xì)胞
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
Ⅲ10為純合子的概率為（）
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號個(gè)體的基因型是（）
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）