A.基因病是由單個(gè)基因控制的遺傳病
B.性腺發(fā)育不全綜合征是一種染色體異常遺傳病
C.人類所有的遺傳病都是基因病
D.多指和苯丙酮尿癥都是由顯性致病基因引起的遺傳病
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下圖是一色盲家族的系譜圖,7號的色盲基因來自()
A.1
B.2
C.3
D.4
A.遺傳咨詢
B.高齡生育
C.產(chǎn)前診斷
D.禁止近親結(jié)婚
多基因遺傳病是人群中發(fā)病率較高的遺傳病。以下疾病不屬于多基因遺傳病的是()。
①哮喘病
②21三體綜合征
③抗維生素D佝僂病
④青少年型糖尿病
⑤冠心病
⑥血友病
A.①③⑥
B.①④⑤
C.②③⑥
D.③④⑥
下表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導(dǎo),不正確的是()
A.A
B.B
C.C
D.D
如圖為某種遺傳病的家系圖,請計(jì)算出Ⅱ2與Ⅱ3子女的發(fā)病概率是()
A.1/2
B.1/3
C.2/3
D.3/4
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最新試題
Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機(jī)率是()
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的()(填圖中數(shù)字)過程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示,某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示,Ⅲ—1基因型為()
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號個(gè)體的基因型是()
Ⅲ是白化病的概率是()
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為()
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()
Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因,則乙種遺傳病的致病基因位于()染色體上。如果上述假設(shè)成立,則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)既不患甲病也不患乙病兒子的概率是()
若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚,則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是()