單項(xiàng)選擇題先天愚型是一種遺傳病，患者細(xì)胞中多了一條21號染色體，則該病屬于（）
A.X連鎖遺傳病
B.Y連鎖遺傳病
C.多基因遺傳病
D.染色體異常遺傳病
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1.單項(xiàng)選擇題人21號染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列（STR，一段核苷酸序列）可作為遺傳標(biāo)記對21三體綜合征作出快速的基因診斷（遺傳標(biāo)記可理解為等位基因）。現(xiàn)有一個(gè)21三體綜合征患兒，該遺傳標(biāo)記的基因型為＋＋－，其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為＋－，母親該遺傳標(biāo)記的基因型為－－。假設(shè)在減數(shù)分裂過程中，同源染色體的配對和分離是正常的。則該遺傳標(biāo)記未發(fā)生正常分離的是（）
A.初級精母細(xì)胞
B.初級卵母細(xì)胞
C.次級精母細(xì)胞
D.次級卵母細(xì)胞
2.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是（）
A.單基因突變可導(dǎo)致遺傳病
B.不含致病基因也可導(dǎo)致遺傳病
C.多基因遺傳病的發(fā)病與環(huán)境關(guān)系不大
D.染色體結(jié)構(gòu)改變可導(dǎo)致遺傳病
