右圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是()
A.該病是顯性遺傳病,Ⅱ—4是雜合體
B.Ⅲ—7與正常男性結(jié)婚,子女都不患病
C.Ⅲ—8與正常女性結(jié)婚,兒子都不患病
D.該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群
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A.44+XY
B.23+X或23+Y
C.22+X或22+Y
D.44+XX
男性色盲與女性正常(純合)者結(jié)婚,分析將來所生子女的情況是()
①男孩出現(xiàn)色盲的可能性是1/4
②女孩出現(xiàn)色盲基因攜帶者的可能性是1/2
③女孩出現(xiàn)色盲基因攜帶者的可能性是3/4
④不論男孩、女孩都不會(huì)出現(xiàn)色盲
⑤女孩全是色盲基因攜帶者。
A.①③
B.①⑤
C.④⑤
D.①②
A.雌配子數(shù)∶雄配子數(shù)=1∶1
B.含X的配子數(shù)∶含Y的配子數(shù)=1∶1
C.含X的卵細(xì)胞數(shù)∶含Y的精子數(shù)=1∶1
D.含X的精子數(shù)∶含Y的精子數(shù)=1∶1
A.體細(xì)胞內(nèi)的兩條性染色體是一對(duì)同源染色體
B.XY型性別決定的生物,Y染色體都比X染色體短小
C.雄性個(gè)體產(chǎn)生含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等
D.各種生物細(xì)胞中都同時(shí)含有性染色體和常染色體
A.0
B.1/4
C.1/2
D.2/3
最新試題
人的體細(xì)胞中,除一條X染色體外,其余的X染色體能濃縮成染色較深的染色質(zhì)塊,通常位于間期細(xì)胞的核膜邊緣,稱為巴氏小體。分析錯(cuò)誤的是()
某種XY型性別決定的生物的交配結(jié)果如下,相關(guān)基因最不可能位于常染色體上的一項(xiàng)是()
該果蠅有常染色體()條,屬于()倍體生物
下列遺傳系譜圖中,能夠排除伴性遺傳的是()
下列有關(guān)性別決定和伴性遺傳的敘述中,正確的有()
一個(gè)患有牙齒琺瑯質(zhì)褐色病癥的男人與正常女人結(jié)婚后,其所有男性后代均正常,但是所有女性后代都為患病者。男性后代與正常女性結(jié)婚,所生子女都正常。請(qǐng)問:若女性后代與正常男性結(jié)婚,其下一代的表現(xiàn)可能是()
果蠅的紅眼為伴性X顯性遺傳,其隱性性狀為白眼。在下列雜交組合中,通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是()。
決定貓的毛色基因位于X染色體上,基因型為bb、BB、Bb的貓依次是黃色、黑色、虎斑色?,F(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配,生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓。它們的性別應(yīng)是()
某人不色盲,其父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常,但弟弟是色盲,那么色盲基因傳遞的過程是()
圖中A、a與B、b兩對(duì)等位基因的遺傳,遵循基因的()定律。T與t在遺傳中不僅遵循基因分離定律,還屬于()遺傳。該紅眼長翅果蠅的基因型是()