單項(xiàng)選擇題調(diào)整藥品注冊(cè)分類，在依法取得授權(quán)后，首先在（）進(jìn)行試點(diǎn)

A.生物制品
B.中藥
C.化學(xué)藥品
D.以上都不正確


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1.單項(xiàng)選擇題改革醫(yī)療器械審批方式。說(shuō)法不正確的是（）

A.擁有產(chǎn)品核心技術(shù)發(fā)明專利、具有重大臨床價(jià)值的創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)，優(yōu)先審批
B.提高醫(yī)療器械國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的采標(biāo)率
C.將部分成熟的、安全可控的醫(yī)療器械注冊(cè)審批職責(zé)由食品藥品監(jiān)管總局下放至省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門
D.將部分成熟的、安全可控的醫(yī)療器械注冊(cè)審批職責(zé)由省局逐步下放至市級(jí)食品藥品監(jiān)管A部門