你可能感興趣的試題

采購首營品種應(yīng)當(dāng)審核藥品的合法性，索取加蓋供貨單位公章原印章的（）并予以審核。

A.藥品生產(chǎn)或者經(jīng)營文件的復(fù)印件
B.藥品生產(chǎn)或者進(jìn)口批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件
C.藥品經(jīng)營許可證或者營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件
D.藥品進(jìn)口批準(zhǔn)文件或者藥品經(jīng)營許可證復(fù)印件

單項(xiàng)選擇題

質(zhì)量管理文件包括（）

A.組織機(jī)構(gòu)
B.設(shè)施設(shè)備
C.質(zhì)量管理制度、崗位職責(zé)、操作規(guī)程、檔案、記錄和憑證等
D.計(jì)算機(jī)系統(tǒng)

從事藥品零售的，應(yīng)先核定（），確定申辦人經(jīng)營處方藥或非處方藥、乙類非處方藥的資格，并在經(jīng)營范圍中予以明確，再核定具體經(jīng)營范圍。

你可能感興趣的試題

采購首營品種應(yīng)當(dāng)審核藥品的合法性，索取加蓋供貨單位公章原印章的（）并予以審核。

質(zhì)量管理文件包括（）

從事藥品零售的，應(yīng)先核定（），確定申辦人經(jīng)營處方藥或非處方藥、乙類非處方藥的資格，并在經(jīng)營范圍中予以明確，再核定具體經(jīng)營范圍。

采購首營品種應(yīng)當(dāng)審核藥品的合法性，索取加蓋供貨單位公章原印章的（）并予以審核。