A.一次常用量
B.2日常用量
C.3日常用量
D.7日常用量
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A.1日用量
B.2日用量
C.2日極量
D.3日用量
A.2日用量
B.3日用量
C.7日用量
D.10日用量
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理局
B.衛(wèi)生部
C.省級衛(wèi)生行政部門
D.縣級以上地方衛(wèi)生行政部門
A.與處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)的醫(yī)療機構(gòu)及其人員
B.與處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)的醫(yī)療機構(gòu)
C.與處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)的藥品零售及其人員
D.與處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)的藥品零售連鎖企業(yè)人員
A.[1984-9-20]
B.[2000-7-1]
C.[2002-9-15]
D.[2007-5-1]
最新試題
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
國家藥品審評中心主要負責(zé)對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。