A.有內(nèi)在活性
B.與受體有親和力
C.量效曲線呈S型
D.pA2值越大作用越強(qiáng)
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A.解離常數(shù)的負(fù)對數(shù)
B.拮抗常數(shù)的負(fù)對數(shù)
C.解離常數(shù)
D.拮抗常數(shù)
A.內(nèi)在活性可用“α”表示
B.兩藥內(nèi)在活性相等時(shí),其效應(yīng)強(qiáng)度取決于親和力
C.內(nèi)在活性的范圍是:0≤α≤1
D.激動(dòng)劑與拮抗劑均具有內(nèi)在活性
A.受體是首先與藥物直接反應(yīng)的化學(xué)基團(tuán)
B.藥物必須與全部受體結(jié)合后才能發(fā)揮藥物的最大效應(yīng)
C.受體興奮后產(chǎn)生的效應(yīng)可能是效應(yīng)器官的興奮,也可能是抑制
D.受體與激動(dòng)藥及拮抗藥都能結(jié)合
A.A的ED50大
B.A的副作用大
C.A藥的最大有效量與B藥相同
D.A藥的最大有效量大
A.最大效能反映藥物內(nèi)在活性
B.效價(jià)強(qiáng)度是引起等效反應(yīng)的相對劑量
C.效價(jià)強(qiáng)度與最大效能含義完全不同
D.效價(jià)強(qiáng)度與最大效能含義完全相同
最新試題
親和力指數(shù)是指()
關(guān)于生物利用度的描述,下列錯(cuò)誤的是()。
麻黃堿短期內(nèi)用藥數(shù)次引起效應(yīng)降低,稱為()。
弱酸性藥物從胃腸道吸收的主要部位是()
已知某藥按一級動(dòng)力學(xué)消除,上午9時(shí)測得血藥濃度為100μg/ml,晚6時(shí)測得的血藥濃度為12.5μg/ml,則此藥的t1/2為()
藥物進(jìn)入循環(huán)后首先()。
部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)有()
有首關(guān)消除的是()
藥物的作用機(jī)制有()。
關(guān)于藥物血漿半衰期的描述,下列正確的是()