藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機(jī)體能量，從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）藥物擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）

受體對(duì)配體具有高度識(shí)別能力，對(duì)配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有專(zhuān)一性，這一屬性屬于受體的（）受體的數(shù)量和其能結(jié)合的配體量是有限的，配體達(dá)到一定濃度后，效應(yīng)不再隨配體濃度的增加而增加，這一屬性屬于受體的（）

阿替洛爾屬于第三類(lèi)，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于（）卡馬西平屬于第二類(lèi)，是低水溶性、高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于（）

根據(jù)奎諾酮類(lèi)抗菌藥構(gòu)效關(guān)系，洛美沙星關(guān)鍵藥效基團(tuán)是（）

體重60kg患者用此藥進(jìn)行呼吸系統(tǒng)感染治療，希望美洛西林達(dá)到0.1g/L，需給美洛西林/舒巴坦的負(fù)荷劑量為（）

控釋片要求慢慢地恒速釋放藥物，并在規(guī)定時(shí)間內(nèi)，以零級(jí)或接近零級(jí)速度釋放，下列由五個(gè)藥廠(chǎng)提供的硝苯地平控釋片的釋放曲線(xiàn)，符合硝苯地平控釋片釋放的是（）

主要敷料中，含有氫氟烷烴等拋射劑的劑型是（）主要敷料是碳酸氫鈉和有機(jī)酸的劑型是（）

與受體具有很高的親和力和內(nèi)在活性（α=1）的藥物是（）與受體具有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(qiáng)（α＜1）的藥物是（）受體很高的親和力，但缺乏內(nèi)在活性（α=0），與激動(dòng)藥合用，在增強(qiáng)激動(dòng)藥的劑量或濃度時(shí)，激動(dòng)藥的量-效曲線(xiàn)平行右移，但最大效應(yīng)不變的藥物是（）

乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類(lèi)型（）烷化基環(huán)磷酰胺與 DNA 堿基之間形成的主要鍵合類(lèi)型是（）碳酸與碳酸苷酶的結(jié)合，形成的主要鍵合類(lèi)型是（）

CYP2C19弱代謝型人服用奧美拉唑不良反應(yīng)發(fā)生率高，產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因是（）