A.再生障礙性貧血
B.骨髓增生異常綜合征(MDS)
C.急性白血病
D.多發(fā)性骨髓瘤
E.淋巴瘤
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.缺鐵性貧血
B.鐵粒幼細(xì)胞性貧血
C.再生障礙性貧血
D.巨幼細(xì)胞性貧血
E.惡性貧血
A.斷裂
B.缺失
C.嵌合
D.易位
E.重復(fù)
A.先天性心臟病
B.脊柱裂
C.21-三體綜合征
D.先天性髖關(guān)節(jié)脫位
E.無(wú)腦兒
A.1
B.22
C.23
D.44
E.46
A.3號(hào)染色體短臂1區(qū)1帶1亞帶
B.3號(hào)染色體長(zhǎng)臂1區(qū)1帶1亞帶
C.3號(hào)染色體短臂1區(qū)11帶
D.11號(hào)染色體短臂3區(qū)1帶
E.11號(hào)染色體長(zhǎng)臂3區(qū)1帶
最新試題
Coombs試驗(yàn)對(duì)診斷何種病有意義()
可以確診為缺鐵性貧血的實(shí)驗(yàn)是()
假如患者出現(xiàn)醬油樣尿,高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn)及熒光點(diǎn)試驗(yàn)(+),可能的診斷是()
下列出現(xiàn)在本類(lèi)疾病中的是()
此類(lèi)情況最可能的診斷是()
下列哪一項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果對(duì)本病的診意義最大()
根據(jù)病歷信息,首先考慮哪種白血?。ǎ?/p>
對(duì)該病具有重要價(jià)值的檢查是()
該患者最有可能的疾病診斷()
慢性粒細(xì)胞白血病最突出的臨床特點(diǎn)是(),在遺傳學(xué)上有恒定的,有特征性的()染色體及其分子標(biāo)志()融合基因。