A.1989年8月28日
B.1995年12月1目
C.2003年10月1日
D.2004年8月28日
E.2004年12月1日
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A.3日內(nèi)
B.5日內(nèi)
C.7日內(nèi)
D.15日內(nèi)
E.30日內(nèi)
A.是造成患者人身損害
B.是疏忽大意過失或過于自信的過失
C.是違法行為和損害結(jié)果之間有因果關(guān)系
D.是實施了違反衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護(hù)理規(guī)范、常規(guī)的行為
E.是合法的醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員
A.省級衛(wèi)生行政部門
B.省級以上衛(wèi)生行政部門
C.縣級人民政府衛(wèi)生行政部門
D.縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門
E.縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門
A.暫停執(zhí)業(yè)活動三個月至六個月
B.暫停執(zhí)業(yè)活動六個月至一年
C.給予行政處分
D.吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書
E.追究刑事責(zé)任
A.處方必須經(jīng)過核對，對處方所列藥品不得擅自更改
B.處方所列藥品缺貨時用同類藥品代用
C.對有配伍禁忌的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配
D.對有超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配
E.必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字，方可調(diào)配
A.向原注冊管理部門申請
B.向擬執(zhí)業(yè)地注冊管理部門申請
C.向原或擬執(zhí)業(yè)地任何一個注冊管理部門申請
D.先向原注冊管理部門申請，再向擬執(zhí)業(yè)地注冊管理部門申請
E.先向擬執(zhí)業(yè)地注冊管理部門申請，再向原注冊地管理部門申請
A.具有能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度、檢驗儀器和衛(wèi)生條件
B.是本單位臨床需要而市面上沒有供應(yīng)的品種
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.建立和執(zhí)行進(jìn)貨檢查制度
E.調(diào)配處方，必須經(jīng)過核對
A.只可從事某些預(yù)防、保健業(yè)務(wù)工作
B.只可從事簡單的醫(yī)療業(yè)務(wù)工作
C.方可以從事相應(yīng)的醫(yī)療、預(yù)防、保健業(yè)務(wù)
D.不得進(jìn)行醫(yī)師執(zhí)業(yè)活動
E.經(jīng)考核合格可以重新申請醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊
最新試題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)未制定有關(guān)防范和處理醫(yī)療事故預(yù)案的，衛(wèi)生行政機(jī)關(guān)可給予的處罰是（）承擔(dān)尸檢任務(wù)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)無任何理由拒絕進(jìn)行尸檢的，衛(wèi)生行政機(jī)關(guān)可給予的處罰是（）
國務(wù)院衛(wèi)生主管部門（）疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)（）省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門（）
醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)開展婚前醫(yī)學(xué)檢查，須經(jīng)批準(zhǔn)許可的行政機(jī)關(guān)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)承擔(dān)職業(yè)病診斷，應(yīng)當(dāng)向有關(guān)行政部門申請。有權(quán)依法予以批準(zhǔn)的衛(wèi)生行政部門是疾控機(jī)構(gòu)及其人員未按照規(guī)定履行傳染性非典型肺炎疫情監(jiān)測職責(zé)的，有權(quán)依法對其給予相應(yīng)處理的衛(wèi)生行政部門是
國家實行國家對藥品實行國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品
國家實行國家藥品實行藥品必須
醫(yī)務(wù)人員違反規(guī)定將不符合國家規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的血液用于患者，給患者健康造成損害的血站違反規(guī)定采集血液，給獻(xiàn)血者健康造成損害的
按照《中華人民共和國獻(xiàn)血法》規(guī)定，對獻(xiàn)血者每次采集血液量應(yīng)當(dāng)是（）
醫(yī)療事故的主體要件醫(yī)療事故的主觀過錯要件醫(yī)療事故的違法性要件
《執(zhí)業(yè)醫(yī)師》的立法憲首先是加強(qiáng)醫(yī)師隊伍建設(shè)，提高執(zhí)業(yè)醫(yī)師道德和業(yè)務(wù)素質(zhì)，保障醫(yī)師合法權(quán)益以及（）
從事人體器官移植的義務(wù)人員允許（）