配伍題醫(yī)療事故的主體要件|醫(yī)療事故的主觀過錯要件|醫(yī)療事故的違法性要件

A.是造成患者人身損害
B.是疏忽大意過失或過于自信的過失
C.是違法行為和損害結(jié)果之間有因果關(guān)系
D.是實施了違反衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護理規(guī)范、常規(guī)的行為
E.是合法的醫(yī)療機構(gòu)和醫(yī)務人員


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1.配伍題醫(yī)療機構(gòu)應當
對麻醉藥品和第一類精神藥品處方
執(zhí)業(yè)醫(yī)師應當
醫(yī)務人員應當
醫(yī)療機構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的,應當

A.根據(jù)國務院衛(wèi)生主管部門制定的臨床應用指導原則,使用麻醉藥品和精神藥品
B.使用專用處方開具麻醉藥品和精神藥品
C.處方的調(diào)配人、核對人應當仔細核對,簽署姓名,并予以登記
D.對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行專冊登記,加強管理
E.經(jīng)所在地設區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門批準,并取得藥品購用印鑒卡

2.配伍題國家實行
國家對藥品實行
國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品

A.藥品儲備制度
B.處方藥與非處方藥分類管理制度
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.符合國家藥品標準
E.實行特殊管理

3.配伍題國家實行
國家藥品實行
藥品必須

A.符合國家藥品標準
B.處方藥與非處方藥分類管理制度
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.中藥品種保護制度
E.組織藥典委員會,負責國家藥品標準的制定和修訂

4.配伍題醫(yī)療機構(gòu)的藥劑人員
醫(yī)療機構(gòu)配制制劑,必須
醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑,應當

A.具有能夠保證制劑質(zhì)量的設施、管理制度、檢驗儀器和衛(wèi)生條件
B.是本單位臨床需要而市面上沒有供應的品種
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.建立和執(zhí)行進貨檢查制度
E.調(diào)配處方,必須經(jīng)過核對

最新試題

因受刑事處罰被注銷注冊的,自刑罰執(zhí)行完畢之日起滿兩年的未經(jīng)醫(yī)師注冊、未取得醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書的

題型:配伍題

醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)法定傳染病疫情或者發(fā)現(xiàn)其他傳染病暴發(fā)、流行時,其疫情報告應當遵循的原則是()

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按照執(zhí)業(yè)醫(yī)師的標準,對醫(yī)師定期考核的內(nèi)容包括()

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急診處方的保存期限為普通處方的保存期限為第二類精神藥品處方的保存期限為麻醉藥品處方的保存期限為

題型:配伍題

省級人民政府在接到突發(fā)公共衛(wèi)生事件報告后,向國務院(衛(wèi)生行政部門)報告的時限是突發(fā)事件監(jiān)測機構(gòu)、醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)和有關(guān)單位在發(fā)現(xiàn)突發(fā)公共衛(wèi)生事件后,向所在地縣級人民政府衛(wèi)生行政主管部門報告的時限是

題型:配伍題

國家實行國家藥品實行藥品必須

題型:配伍題

醫(yī)療機構(gòu)未制定有關(guān)防范和處理醫(yī)療事故預案的,衛(wèi)生行政機關(guān)可給予的處罰是()承擔尸檢任務的醫(yī)療機構(gòu)無任何理由拒絕進行尸檢的,衛(wèi)生行政機關(guān)可給予的處罰是()

題型:配伍題

按照《獻血法》的規(guī)定,表述錯誤的是()

題型:單項選擇題

醫(yī)療保健機構(gòu)提供的婚前保健服務的內(nèi)容不包括()

題型:單項選擇題

醫(yī)療機構(gòu)的藥劑人員醫(yī)療機構(gòu)配制制劑,必須醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑,應當

題型:配伍題