A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

A.是造成患者人身損害
B.是疏忽大意過失或過于自信的過失
C.是違法行為和損害結(jié)果之間有因果關(guān)系
D.是實施了違反衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護理規(guī)范、常規(guī)的行為
E.是合法的醫(yī)療機構(gòu)和醫(yī)務人員

A.具有能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度、檢驗儀器和衛(wèi)生條件
B.是本單位臨床需要而市面上沒有供應的品種
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.建立和執(zhí)行進貨檢查制度
E.調(diào)配處方，必須經(jīng)過核對

A.血站是采集、提供臨床用血的機構(gòu)
B.血站是不以營利為目的的公益性組織
C.血站應當義務無償為患者提供血液
D.設(shè)立血站必須經(jīng)省級以上人民政府衛(wèi)生行政部門批準
E.血站的管理辦法由國務院衛(wèi)生廳政府部門制定

A.制定國家艾滋病監(jiān)測規(guī)劃和方案
B.負責對出入境人員進行艾滋病監(jiān)測
C.負責對艾滋病發(fā)生、流行以及影響發(fā)生、流行的因素開展監(jiān)測活動
D.應當加強艾滋病防治的宣傳教育工作
E.制定本行政區(qū)域的艾滋病監(jiān)測計劃和工作方案

A.給予治安管理處罰或追究刑事責任
B.給予治安管理處罰或追究民事責任
C.給予治安管理處罰或追究行政責任
D.說服教育，必要時給予治安管理處罰
E.與醫(yī)療機構(gòu)進行協(xié)商調(diào)解

A.處方必須經(jīng)過核對，對處方所列藥品不得擅自更改
B.處方所列藥品缺貨時用同類藥品代用
C.對有配伍禁忌的處方，應當拒絕調(diào)配
D.對有超劑量的處方，應當拒絕調(diào)配
E.必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字，方可調(diào)配

A.向原注冊管理部門申請
B.向擬執(zhí)業(yè)地注冊管理部門申請
C.向原或擬執(zhí)業(yè)地任何一個注冊管理部門申請
D.先向原注冊管理部門申請，再向擬執(zhí)業(yè)地注冊管理部門申請
E.先向擬執(zhí)業(yè)地注冊管理部門申請，再向原注冊地管理部門申請

A.根據(jù)國務院衛(wèi)生主管部門制定的臨床應用指導原則，使用麻醉藥品和精神藥品
B.使用專用處方開具麻醉藥品和精神藥品
C.處方的調(diào)配人、核對人應當仔細核對，簽署姓名，并予以登記
D.對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行專冊登記，加強管理
E.經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門批準，并取得藥品購用印鑒卡

A.縣級醫(yī)療保健機構(gòu)
B.縣級人口計生服務機構(gòu)
C.縣級疾病控制機構(gòu)
D.縣級以上醫(yī)療保健機構(gòu)
E.縣級以上疾病控制機構(gòu)