A.中級(jí)
B.初級(jí)
C.高級(jí)
D.副高級(jí)
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A.獸藥流通過(guò)程中,針對(duì)采購(gòu)、儲(chǔ)存、銷(xiāo)售等環(huán)節(jié)制訂的防止質(zhì)量事故發(fā)生
B.獸藥經(jīng)營(yíng)過(guò)程中,對(duì)購(gòu)進(jìn)、銷(xiāo)售及服務(wù)等環(huán)節(jié)制訂的保證獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
C.獸藥經(jīng)營(yíng)過(guò)程中,針對(duì)購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存、銷(xiāo)售服務(wù)等環(huán)節(jié)制訂的防止質(zhì)量事故發(fā)生的標(biāo)準(zhǔn)
D.獸藥流通過(guò)程中,針對(duì)計(jì)劃采購(gòu)、購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收、儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)、銷(xiāo)售及售后服務(wù)等環(huán)節(jié)制訂的防止質(zhì)量事故發(fā)生、保證獸藥符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
A.發(fā)現(xiàn)可能與獸藥使用有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng),不向所在地人民政府獸醫(yī)行政管理部門(mén)報(bào)告的
B.發(fā)現(xiàn)獸藥使用后有致病、致死等嚴(yán)重不良反應(yīng),不向所在地獸醫(yī)部門(mén)報(bào)告的
C.發(fā)現(xiàn)獸藥使用后有無(wú)效、加重病情等嚴(yán)重不良反應(yīng),不向獸醫(yī)行政管理部門(mén)報(bào)告的
D.發(fā)現(xiàn)獸藥使用過(guò)程中有嘔吐、腹瀉、滯長(zhǎng)等不良反應(yīng),不向所在地人民政府獸醫(yī)局報(bào)告的
A.未按照國(guó)家獸藥安全使用規(guī)定使用獸藥的,或者將人用藥品用于動(dòng)物的
B.未建立用藥記錄的,或者使用禁止使用其他化合物的
C.按照獸藥安全使用規(guī)定使用獸藥但未建立用藥記錄的,責(zé)令其立即改正
D.未按照國(guó)家有關(guān)獸藥安全使用規(guī)定使用獸藥的、未建立用藥記錄或者記錄不完整真實(shí)的,或者使用禁止使用的藥品和其他化合物的,或者將人用藥品用于動(dòng)物的,責(zé)令其立即改正
A.禁止將原料藥拆零銷(xiāo)售或者銷(xiāo)售給生產(chǎn)企業(yè)以外的單位
B.①禁止將獸用原料藥拆零銷(xiāo)售或者銷(xiāo)售給獸藥生產(chǎn)企業(yè)以外的單位和個(gè)人;②禁止未經(jīng)獸醫(yī)開(kāi)具處方銷(xiāo)售、購(gòu)買(mǎi)、使用國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門(mén)規(guī)定實(shí)行處方藥管理的獸藥
C.①禁止將原料藥拆零銷(xiāo)售;②禁止未經(jīng)獸醫(yī)開(kāi)具處方銷(xiāo)售、使用獸藥
D.①禁止將原料藥拆零銷(xiāo)售的;②禁止未經(jīng)獸醫(yī)開(kāi)具處方購(gòu)買(mǎi)、使用處方藥管理的獸藥
A.①成分含量不符合獸藥標(biāo)準(zhǔn)的;②不標(biāo)明有效期的
B.①更改有效期或者超過(guò)有效期的;②其他不符合獸藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的
C.①成分含量不符合獸藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的;②更改有效期的;③不標(biāo)明產(chǎn)品批號(hào)的;④其他不屬于假獸藥的
D.①成分含量不符合獸藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或者不標(biāo)明有效成分的;②不標(biāo)明或者更改有效期或者超過(guò)有效期的;③不標(biāo)明或者更改產(chǎn)品批號(hào)的;④其他不符合獸藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),但不屬于假獸藥的
最新試題
經(jīng)營(yíng)獸藥的企業(yè)必須具備的條件是()
出售或者運(yùn)輸水生動(dòng)物的親本、稚體、幼體、受精卵、發(fā)眼卵及其他遺傳育種材料等水產(chǎn)苗種的,貨主應(yīng)當(dāng)提前()向所在地縣級(jí)動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)申報(bào)檢疫;經(jīng)檢疫合格,并取得《動(dòng)物檢疫合格證明》后,方可離開(kāi)產(chǎn)地
獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)采購(gòu)合法獸藥產(chǎn)品,必須對(duì)供貨單位的()進(jìn)行審核,并與供貨單位簽訂采購(gòu)合同。
《獸藥管理?xiàng)l例》第48條規(guī)定的劣獸藥情形是()
《獸藥管理?xiàng)l例》第49條禁止性的規(guī)定是()
獸用生物制品是指以()等相應(yīng)技術(shù)制成的,用于預(yù)防、治療、診斷動(dòng)物疫病或者改變動(dòng)物生產(chǎn)性能的獸藥
《獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》第12條規(guī)定:獸藥質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)中專(zhuān)以上學(xué)歷,或者具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)()以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)
氯胺酮屬于一類(lèi)精神藥品,其()都必須執(zhí)行嚴(yán)格的管理制度,防止濫用,保護(hù)人體健康
國(guó)家強(qiáng)制免疫用生物制品銷(xiāo)售給(),不得向其他單位和個(gè)人銷(xiāo)售,否則取消其生產(chǎn)資格
獸藥廣告的內(nèi)容()。獸藥生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)在全國(guó)重點(diǎn)媒體發(fā)布獸藥廣告,必須取得農(nóng)業(yè)部批準(zhǔn)的獸藥廣告審查批準(zhǔn)文號(hào);在地方媒體發(fā)布獸藥廣告,必須取得省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門(mén)獸藥廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)