獸藥經(jīng)營(yíng)許可證的有效期為（）。有效期屆滿(mǎn)，需要繼續(xù)經(jīng)營(yíng)獸藥的，必須在獸藥經(jīng)營(yíng)許可證有效期屆滿(mǎn)前6個(gè)月到原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)換發(fā)獸藥經(jīng)營(yíng)許可證

國(guó)家強(qiáng)制免疫用生物制品由（）生產(chǎn)，并對(duì)定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)實(shí)行動(dòng)態(tài)管理

到無(wú)規(guī)定動(dòng)物疫病區(qū)的相關(guān)易感動(dòng)物，應(yīng)當(dāng)在輸入地省、自治區(qū)、直轄市動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)指定的隔離場(chǎng)所，按照農(nóng)業(yè)部規(guī)定的無(wú)規(guī)定動(dòng)物疫病區(qū)有關(guān)檢疫要求隔離檢疫。大中型動(dòng)物隔離檢疫期為45d，小型動(dòng)物隔離檢疫期為（）。隔離檢疫合格的，由輸入地省、自治區(qū)、直轄市動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)的官方獸醫(yī)出具《動(dòng)物檢疫合格證明》；不合格的，不準(zhǔn)進(jìn)入，并依法處理

養(yǎng)殖戶(hù)、養(yǎng)殖場(chǎng)、動(dòng)物診療機(jī)構(gòu)等使用者采購(gòu)的或者經(jīng)政府分發(fā)獲得的獸用生物制品（）

獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)配備有藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)的人員，銷(xiāo)售獸藥時(shí)必須（），注明獸用中藥材的產(chǎn)地。禁止獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷(xiāo)售人用藥品和假、劣獸藥。銷(xiāo)售獸用處方藥的，應(yīng)當(dāng)遵守獸用處方藥管理辦法，不得將獸用原料藥拆零銷(xiāo)售或者銷(xiāo)售給獸藥生產(chǎn)企業(yè)以外的單位和個(gè)人。獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)要遵守獸用處方藥管理辦法，未經(jīng)執(zhí)業(yè)獸醫(yī)開(kāi)具處方不得銷(xiāo)售農(nóng)業(yè)部規(guī)定實(shí)行處方藥管理的獸藥

農(nóng)業(yè)部發(fā)布《獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》即GSP，目的是（）

《獸藥管理?xiàng)l例》第47條有關(guān)假獸藥的規(guī)定有7種情況，其中屬于假獸藥的情形是（）

出售或者運(yùn)輸水生動(dòng)物的親本、稚體、幼體、受精卵、發(fā)眼卵及其他遺傳育種材料等水產(chǎn)苗種的，貨主應(yīng)當(dāng)提前（）向所在地縣級(jí)動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)申報(bào)檢疫；經(jīng)檢疫合格，并取得《動(dòng)物檢疫合格證明》后，方可離開(kāi)產(chǎn)地

《獸藥管理?xiàng)l例》第49條禁止性的規(guī)定是（）

氯胺酮屬于一類(lèi)精神藥品，其（）都必須執(zhí)行嚴(yán)格的管理制度，防止濫用，保護(hù)人體健康