光合磷酸化和氧化磷酸化一樣都是通過電子傳遞系統(tǒng)產(chǎn)生ATP

ADP的磷酸化作用對電子傳遞起限速作用。

原核細(xì)胞DNA復(fù)制是在特定部位起始的，真核細(xì)胞則在多位點(diǎn)同時(shí)起始復(fù)制。

磷酸肌酸是高能磷酸化合物的貯存形式，可隨時(shí)轉(zhuǎn)化為ATP供機(jī)體利用。

在復(fù)制叉上，盡管后隨鏈按3′→5′方向凈生成，但局部鏈的合成均按5′→3′方向進(jìn)行

真核生物的基因往往是內(nèi)含子和外顯子相間排列。

目前發(fā)現(xiàn)的逆轉(zhuǎn)錄酶大部分來自于病毒粒子

輔酶Q在呼吸鏈中也可用作單電子傳遞體起作用

已發(fā)現(xiàn)的DNA聚合酶只能把單體逐個加到引物3′－OH上，而不能引發(fā)DNA合成

NADPH/NADP+的氧化還原電勢稍低于NADH/NAD+，更容易經(jīng)呼吸鏈氧化。