A.給患者及其家屬詳細(xì)介紹試驗(yàn)的目的和意義
B.給予其出示該試驗(yàn)的相關(guān)臨床批件
C.讓擬入組受試者向已入組的受試者進(jìn)行電話詢問參加試驗(yàn)后的相關(guān)內(nèi)容
D.客觀詳細(xì)的給擬入組受試者介紹試驗(yàn)過程及其所得到的益處和保障，給予充分時(shí)間，讓其與家屬商議決定
E.研究者向患者及其家屬解釋雙盲的意思
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A.本人簽署
B.法定監(jiān)護(hù)人簽署
C.法定監(jiān)護(hù)人簽署，同時(shí)本人也簽署
D.第三方見證人簽署
E.可以不簽署
A.本人簽署
B.法定監(jiān)護(hù)人簽署
C.法定監(jiān)護(hù)人簽署，同時(shí)本人也簽署
D.第三方見證人簽署
E.可以不簽署
最新試題
CRC什么時(shí)候可以正式參與site的工作？（）
關(guān)于SAE報(bào)告，下列錯(cuò)誤的是（）。
CRF中答Query的注意事項(xiàng)有：（）
哪些是倫理會(huì)審閱臨床試驗(yàn)的要點(diǎn)？（）
某試驗(yàn)受試者為3歲的小孩，則其知情同意書應(yīng)由（）。
關(guān)于受試者隨訪的檢查，以下錯(cuò)誤的是：（）
某試驗(yàn)旨在考察其相對療效，可采用（）。
一項(xiàng)為期半個(gè)月的藥物臨床試驗(yàn)，試驗(yàn)階段包括篩選期、隨機(jī)雙盲治療期以及治療后觀察期。研究團(tuán)隊(duì)包括主要研究者，1位研究協(xié)調(diào)員和4位研究醫(yī)生甲、乙、丙、丁。研究醫(yī)生甲在門診篩選一例初步符合試驗(yàn)要求的女性患者，初步與患者及其女兒介紹臨床試驗(yàn)相關(guān)事宜后，下列做法哪樣是不正確的？（）
某試驗(yàn)旨在考察其絕對療效，可采用（）。
臨床試驗(yàn)病例數(shù)（）。