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問答題PGD最早適用于包括哪些？

參考答案： 性別診斷、某些單基因遺傳病、染色體結(jié)構(gòu)與數(shù)目異常等

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1.問答題簡述植入前遺傳學(xué)診斷（PGD）

參考答案：PCR及其相關(guān)技術(shù)、多色熒光原位雜交技術(shù)、全基因組擴(kuò)增及基因芯片等相繼應(yīng)用于PGD。

2.問答題簡述藥物相關(guān)基因分類

參考答案：藥物作用靶點相關(guān)基因、藥物代謝酶基因（CYP450、N-乙酰基轉(zhuǎn)移酶）、藥物副反應(yīng)相關(guān)基因

3.填空題染色體疾病常用的分子生物學(xué)檢驗技術(shù)：（）

參考答案：FISH、MLPA、CGH、無損傷產(chǎn)前染色體病分子生物學(xué)檢驗技術(shù)

4.填空題染色體結(jié)構(gòu)異常類型有（）等類型。

參考答案：缺失、重復(fù)、倒位、等臂染色體、環(huán)狀染色體、易位

5.填空題線粒體糖尿病的分子生物學(xué)方法：（）等。

參考答案：PCR-DHPLC、PCR-RFLP、PCR-測序、熒光定量PCR、基因芯片

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