A.K=3
B.K=4
C.K=5
D.K=6
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A.K=2
B.K=3
C.K=4
D.K=5
A.一般正
B.一般負(fù)
C.最大正
D.最大負(fù)
A.<
B.>
C.＝
D.>>（遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于）
A.定壓下，純固體物質(zhì)不一定都有確定的熔點(diǎn)
B.定壓下，純液態(tài)物質(zhì)有確定的唯一沸點(diǎn)
C.定壓下，固體混合物都不會(huì)有確定的熔點(diǎn)
D.定溫下，液體的平衡蒸氣壓與外壓有關(guān)
A.在等壓下有確定沸點(diǎn)的液態(tài)系統(tǒng)一定是純物質(zhì)
B.任何純固體物質(zhì)都有熔點(diǎn)
C.在一定溫度下，純液體的平衡蒸氣壓與液體所受外壓力無(wú)關(guān)
D.純固體物質(zhì)的熔點(diǎn)可以有很多個(gè)
最新試題
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí)，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計(jì)算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
關(guān)于溶膠的ξ電位，下列說(shuō)法不正確的是（）。
對(duì)于稀溶液，有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯(cuò)誤的是（）。
什么是過(guò)熱液體？產(chǎn)生過(guò)熱液體的原因是什么？
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng)，已知，試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖（I為溶液的離子強(qiáng)度）。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時(shí)速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
計(jì)算500K時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ（500K）。
化學(xué)電池不可逆放電時(shí)，其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為（）。
設(shè)有一級(jí)反應(yīng)2A→2B+C，在325秒鐘后完成35%，（a）求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA；（b）求算此反應(yīng)完成90%所需要的時(shí)間；（c）求此反應(yīng)的t1/2。
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機(jī)理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。