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問(wèn)答題

【簡(jiǎn)答題】《藥品管理法》規(guī)定的法律責(zé)任主要有哪些？

答案：《藥品管理法》規(guī)定的法律責(zé)任如下：
（1）未取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證...

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問(wèn)答題

【簡(jiǎn)答題】藥品監(jiān)督管理部門(mén)進(jìn)行藥品監(jiān)督檢查的范圍有哪4個(gè)方面？

答案：藥品監(jiān)督管理部門(mén)進(jìn)行監(jiān)督檢查的范圍主要有4個(gè)方面：
①對(duì)報(bào)經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)審批的藥品研制的監(jiān)督。

問(wèn)答題

【簡(jiǎn)答題】按劣藥論處的6種情形分別是什么？

答案：按劣藥論處的6種情形是指：
①未標(biāo)明有效期或者更改有效期的。
②不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的。