判斷題從2001年12月1日起，申請新藥、仿制藥注冊時，申報單位應按規(guī)定提供選用藥包材的《藥品包裝材料注冊證》或《進口藥品包裝材料注冊證》的復印件、質(zhì)量標準及穩(wěn)定性研究資料，在申報藥品時一并審批。（）