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國外制藥廠商申請(qǐng)注冊(cè)的藥品發(fā)給《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》。()
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藥物臨床研究應(yīng)在被批準(zhǔn)的3年內(nèi)實(shí)施。()
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監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品,可進(jìn)行技術(shù)轉(zhuǎn)讓,通知藥品檢驗(yàn)所進(jìn)行檢驗(yàn)。()
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