A.是藥學(xué)人員在藥學(xué)實(shí)踐中應(yīng)遵循的根本原則 B.是調(diào)整藥學(xué)人際關(guān)系的準(zhǔn)則 C.統(tǒng)帥著藥學(xué)職業(yè)道德的一切規(guī)范和范疇 D.是評(píng)價(jià)和衡量藥學(xué)人員的行為和品質(zhì)的最高道德標(biāo)準(zhǔn) E.以病人為主
A.藥品監(jiān)督管理部門制定的原則 B.劑型特點(diǎn) C.原料的穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果 D.制劑的穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果 E.包裝材料的穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑應(yīng)取得省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》 B.配制記錄和質(zhì)量檢驗(yàn)記錄應(yīng)完整歸檔,至少保存2年備查 C.每批制劑均應(yīng)有一份能反映配制各個(gè)環(huán)節(jié)的完整記錄,由操作人員及時(shí)填寫并由操作人、復(fù)核人及清場(chǎng)人簽字 D.潔凈室內(nèi)安裝的水池、地漏的位置應(yīng)適宜,不得對(duì)制劑產(chǎn)生污染;100級(jí)潔凈區(qū)內(nèi)不得設(shè)地漏 E.制劑使用過程中發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)應(yīng)按規(guī)定上報(bào),保留病歷和有關(guān)檢驗(yàn)、檢查報(bào)告單等原始記錄至少1年備查