A.制定質(zhì)量管理組織的任務(wù)、職責(zé) B.決定物料和中間品能否使用 C.研究處理制劑重大事故問(wèn)題 D.制劑經(jīng)檢驗(yàn)合格后,由質(zhì)量管理組織負(fù)責(zé)人審查制劑配制全過(guò)程記錄并決定是否發(fā)放使用 E.審核不合格品的處理程序及監(jiān)督實(shí)施
A.對(duì)科別、姓名、年齡 B.對(duì)藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽 C.對(duì)藥品性狀、用法用量 D.對(duì)醫(yī)師簽名 E.對(duì)臨床診斷
A.查病人姓名 B.查藥品名稱(chēng) C.查配伍禁忌 D.查用藥合理性 E.查處方