單項選擇題

【A型題】2001年2月28日全國人大常委會通過的《藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機構配制的制劑應當是本單位（）

A.臨床需要而市場上沒有供應的品種
B.臨床、科研需要而市場上沒有供應的品種
C.臨床需要而市場上沒有供應或供應不足的品種
D.臨床、科研需要而市場上無供應或供應不足的品種
E.臨床需要而市場上供應不足的品種

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【A型題】全國人大常委會修訂并通過的《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，從事生產(chǎn)、銷售假藥的企業(yè)，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員應承擔的法律責任是（）

A.3年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
B.5年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
C.7年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
D.8年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
E.10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動

單項選擇題

【A型題】藥品生產(chǎn)企業(yè)委托生產(chǎn)藥品（）

A.由國家藥品監(jiān)督管理部門審批
B.只要委托給合法的生產(chǎn)企業(yè)，不需要審批
C.由省級藥品監(jiān)督部門審批
D.不需要審批，雙方簽訂委托協(xié)議即可
E.由國家或國家授權的省級藥品監(jiān)督管理部門審批

【A型題】2001年2月28日全國人大常委會通過的《藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機構配制的制劑應當是本單位（）

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【A型題】全國人大常委會修訂并通過的《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，從事生產(chǎn)、銷售假藥的企業(yè)，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員應承擔的法律責任是（）

【A型題】藥品生產(chǎn)企業(yè)委托生產(chǎn)藥品（）

【A型題】全國人大常委會修訂并通過的《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，從事生產(chǎn)、銷售假藥的企業(yè)，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員應承擔的法律責任是（）