GCP:是指《藥物臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》。
劣藥:是指藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。
最新試題
GSP有何標(biāo)準(zhǔn)類文件?
調(diào)劑活動(dòng)可分為哪六個(gè)步驟?
我國藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理有哪些特點(diǎn)?
GSP有何記錄類文件?
化學(xué)藥品注冊分哪幾類?
醫(yī)療用毒性藥品的有哪些品種?
新藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓的規(guī)定主要有哪些?
藥品經(jīng)營有何特點(diǎn)?
政府定價(jià)有什么原則?
美國藥品生產(chǎn)管理有何主要特點(diǎn)?