藥品的均一性是指藥品的每一單位產(chǎn)品都符合有效性、安全性的規(guī)定要求。
最新試題
GSP有何記錄類文件？
日本的零售藥房怎樣按照能否銷售處方藥分類？
新藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓的規(guī)定主要有哪些？
GMP與ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)有何區(qū)別與聯(lián)系？
中藥、天然藥物注冊(cè)分哪幾類？
