單項(xiàng)選擇題對(duì)生產(chǎn)、上市和使用的藥品的合法性進(jìn)行監(jiān)督,對(duì)非法藥品依法進(jìn)行處罰()
A.藥品注冊(cè)管理
B.藥事組織許可證管理
C.藥品廣告管理
D.藥品的價(jià)格管理
E.藥品的監(jiān)督查處
你可能感興趣的試題
1.單項(xiàng)選擇題對(duì)某些藥事組織采取的必要的事前管理()
A.藥品注冊(cè)管理
B.藥事組織許可證管理
C.藥品廣告管理
D.藥品的價(jià)格管理
E.藥品的監(jiān)督查處
2.單項(xiàng)選擇題發(fā)布前審查管理,處方藥只能在專(zhuān)業(yè)雜志上發(fā)布()
A.藥品注冊(cè)管理
B.藥事組織許可證管理
C.藥品廣告管理
D.藥品的價(jià)格管理
E.藥品的監(jiān)督查處
3.單項(xiàng)選擇題包括新藥管理、藥品生產(chǎn)上市管理、進(jìn)口藥品注冊(cè)管理、非處方藥注冊(cè)管理等()
A.藥品注冊(cè)管理
B.藥事組織許可證管理
C.藥品廣告管理
D.藥品的價(jià)格管理
E.藥品的監(jiān)督查處
4.單項(xiàng)選擇題由國(guó)務(wù)院根據(jù)憲法和法律制定,效力高于地方性法規(guī)、規(guī)章屬于()
A.憲法
B.法律
C.行政法規(guī)
D.地方性法規(guī)
E.部門(mén)規(guī)章
5.單項(xiàng)選擇題由國(guó)務(wù)院各部、委員會(huì)及直屬機(jī)構(gòu)在本部門(mén)的權(quán)限內(nèi)發(fā)布屬于()
A.憲法
B.法律
C.行政法規(guī)
D.地方性法規(guī)
E.部門(mén)規(guī)章
最新試題
美國(guó)藥品生產(chǎn)管理有何主要特點(diǎn)?
題型:?jiǎn)柎痤}
藥品經(jīng)營(yíng)有何特點(diǎn)?
題型:?jiǎn)柎痤}
零售藥房特征是什么?
題型:?jiǎn)柎痤}
中藥、天然藥物注冊(cè)分哪幾類(lèi)?
題型:?jiǎn)柎痤}
藥劑科的性質(zhì)是什么?
題型:?jiǎn)柎痤}
GMP與ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)有何區(qū)別與聯(lián)系?
題型:?jiǎn)柎痤}
中藥生產(chǎn)企業(yè)有何特點(diǎn)?
題型:?jiǎn)柎痤}
我國(guó)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理有哪些特點(diǎn)?
題型:?jiǎn)柎痤}
醫(yī)療用毒性藥品的有哪些品種?
題型:?jiǎn)柎痤}
不能納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍的藥品有哪幾類(lèi)?
題型:?jiǎn)柎痤}