藥品管理立法的基本原則：從國情出發(fā)、實事求是；保持法的穩(wěn)定性、連續(xù)性；借鑒外國藥品立法經(jīng)驗；有群眾基礎(chǔ)、體現(xiàn)公眾意志。
最新試題
GMP與ISO9000族標準有何區(qū)別與聯(lián)系？
不能納入基本醫(yī)療保險用藥范圍的藥品有哪幾類？
藥品批發(fā)企業(yè)有何作用？
國內(nèi)外藥品包裝占藥品價值的比例大約是多少？
新藥研究的重點主要是哪些？
藥品銷售渠道有哪幾種最基本的組成形式？
日本的零售藥房怎樣按照能否銷售處方藥分類？
研究新藥品種的選擇應(yīng)從哪些方面考慮？
包裝、標簽使用文字的限定要求是哪些？
簡述藥品的三級管理主要內(nèi)容。
