A.AUC
B.CL
C.Tm
D.K
E.Cm
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A.可用AIC法和擬合度法來判別隔室模型
B.一室模型是指藥物在機(jī)體內(nèi)迅速分布,成為動(dòng)態(tài)平衡的均一體
C.是最常用的動(dòng)力學(xué)模型
D.一室模型中藥物在各個(gè)器官和組織中的男均相等
E.隔室概念比較抽象,有生理學(xué)和解剖學(xué)的直觀性
A.至少有一部分藥物從腎排泄而消除
B.須采用中間時(shí)間t中來計(jì)算
C.必須收集全部尿量(7個(gè)半衰期,不得有損失)
D.誤差因素比較敏感,試驗(yàn)數(shù)據(jù)波動(dòng)大
E.所需時(shí)間比"虧量法"短
A.舌下給藥
B.口服腸溶片
C.靜脈滴注給藥
D.栓劑直腸給藥
E.鼻黏膜給藥
A.表觀分布容積大,表明藥物在血漿中濃度小
B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積
C.表觀分布容積有可能超過體液量
D.表觀分布容積的單位是升(L)或升/千克(L/kg)
E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義
A.飯后服用維生素B2將使生物利用度提高
B.無定形藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度
C.藥物微粉化后都能增加生物利用度
D.藥物脂溶性越大,生物利用度越差
E.藥物水溶性越大,生物利用度越好
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最新試題
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
什么是脂質(zhì)體?有何特點(diǎn)?何謂相變溫度?它對(duì)脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響?
什么是藥物動(dòng)力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點(diǎn)。
控釋制劑通常由哪幾部分組成?你認(rèn)為哪部分最為關(guān)鍵?
簡(jiǎn)述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
何謂經(jīng)皮給藥制劑?并簡(jiǎn)述其基本組成和作用。
何謂前體藥物制劑?有何特點(diǎn)?常見的前體藥物類型有哪些?
何謂被動(dòng)靶向制劑和主動(dòng)靶向制劑?舉例說明。
藥物有哪幾種吸收方式?特點(diǎn)怎樣?