A.藥物的類型(如酯或鹽、復(fù)鹽等)
B.藥物的理化性質(zhì)(如粒徑、晶型等)
C.處方中所加的各種輔料的性質(zhì)與用量
D.藥物劑型的種類及用法
E.藥物劑型的工藝過程、操作條件等
你可能感興趣的試題
A.舌下含片的吸收不受食物的影響
B.胃內(nèi)滯留時間是影響藥物吸收的重要因素
C.胃黏膜不表現(xiàn)出脂質(zhì)膜的性質(zhì),而小腸黏膜卻顯示脂質(zhì)膜的性質(zhì)
D.緩釋制劑的藥物吸收不受食物的影響
E.使用栓劑,可提高在消化道或吸收后在肝臟容易被代謝的藥物的生物利用度
A.藥物的化學(xué)穩(wěn)定性
B.藥物在胃腸道中的分解
C.肝臟的首過效應(yīng)
D.制劑處方組成
E.非線性特征藥物
A.如果藥物在腎小管完全吸收,則其尿清除率約等于零
B.尿清除率高的藥物,排泄快,清除速度常數(shù)K大,其t1/2必然就短
C.藥物清除速度常數(shù)K的大小與尿清除率呈反比,并和表觀分布容積呈正比
D.尿清除率是指單位時間內(nèi)有多少體液(mL)內(nèi)的藥物被清除,常用的單位為mL/min
E.尿清除率與腎功能密切相關(guān),因此具體到每個人,不論用什么藥,其尿清除率是大致接近的
A.150mg,每8小時1次
B.300mg,每8小時1次
C.500mg,每8小時1次
D.800mg,每8小時1次
E.首次600mg,以后每8小時給藥300mg
A.加倍量服用,可使達(dá)峰值時間縮短一半
B.按一日2次服用,經(jīng)過5個半衰期血藥濃度可達(dá)峰值
C.加大劑量,不縮短達(dá)峰值時間,但可使峰濃度提高
D.首次加倍量服藥,可使達(dá)峰值時間提前
E.首次加倍量服藥,可提高峰血藥濃度,加強(qiáng)療效
最新試題
何謂前體藥物制劑?有何特點(diǎn)?常見的前體藥物類型有哪些?
計(jì)算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
簡述配伍變化的處理原則。
藥物的排泄有哪些途徑?其中主要途徑是什么?
計(jì)算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃)
影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些?
什么是生物技術(shù)藥物制劑?有何特點(diǎn)?
什么是藥物動力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系?
控釋制劑通常由哪幾部分組成?你認(rèn)為哪部分最為關(guān)鍵?